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【资讯】邢台市一体化污水处理设备框锯机

2020-10-17

邢台市一体化污水处理设备

核心提示:邢台市一体化污水处理设备, 污水处理工艺:AO、A2O、MBR、MBBR等工艺  处理水量:5立方米/天到1000立方米/天不等  售后服务:定金到账立马发货,货到付款;货到后安排安装工人及时安装指导、调试  若还有其他问题可以来厂实地参观考察、满意后再下单邢台市一体化污水处理设备  XPS分析  图8展示的是ZMAO吸附磷前后的O1s特征峰图谱。吸附前的O1s峰可分为4个小峰(530.9、531.9、532.8和533.5 eV),分别对应于晶格氧(Me—O,17.79%)、硫酸根中的氧(S—O,32.64%)、金属氧化物表面的羟基氧(Me—OH,40.04%)和H2O中的氧(9.53%)。吸附磷后,样品中Me—OH和S—O的比例分别下降到29.86%和23.24%。同时,在531.7 eV处出现了一个新氧峰,这是磷酸根中的氧(P—O),比例约为23.13%。这说明在吸附剂除磷过程中,吸附剂表面的羟基和硫酸根都发挥了积极的作用。  1)选取Al:Zr摩尔比为3:1的锆改性铝氧化物作为除磷吸附剂,该材料表面粗糙并具有丰富的孔隙结构,有利于对磷的吸附。  2)ZMAO吸附剂对磷的饱和吸附量达到76.63 mg·g?1,吸附等温线符合Langmuir模型。Power模型能很好地描述吸附剂对磷的吸附过程。  3)pH对磷吸附效果影响较大,磷吸附效果在pH=4~6时可维持较高水平,而在碱性环境下吸附效果会明显下降。SiO32?对磷的吸附有明显抑制作用。吸附剂表面的羟基和硫酸根对于磷的吸附起到了重要作用,吸附机制以表面络合和离子交换为主。

由于规模化猪场粪污废水COD、氨氮、总磷等污染物含量高,且含有大量的病原物,如不进行妥善处理,将会带来一系列环境污染问题。目前,规模化猪场多采用厌氧-好氧组合工艺,厌氧段产沼效率低,对有机物去除率不高,出水氨氮和悬浮固体含量(SS)通常较高。这些SS大量进入生化处理系统,加上厌氧处理后水质碳氮比失衡等问题,导致采用常规生化处理工艺出水水质很难达标和氨氮去除效果差等问题。例如,广东省某年出栏5万头猪场采用此厌氧-好氧组合常规工艺,其沼气池因缺乏有效维护,淤塞严重,出水污染物浓度不但不降,较进水反而有所上升,且含较高SS的沼液直接进入好氧生化处理段,导致最终处理出水COD、氨氮和总磷仍明显超过广东省地方畜禽养殖业污染物排放标准(DB 44/613-2009)。后来该猪场增加了芬顿高级氧化+化学混凝处理工艺,直接运行成本增加到17.8元·t?1,但对氨氮的去除效果仍不理想。  针对现阶段我国猪场粪污废水处理以及该猪场传统处理工艺存在的问题,本课题组曾研发了生物聚沉氧化新工艺(bio-coagulation dewatering followed by bio-oxidation, BDBO),以期为规模化猪场粪污废水常规处理难达标的问题提供一种解决方案。生物聚沉氧化新工艺是利用一种有絮凝作用的微生物菌液对粪污废水进行絮凝沉降,粪渣或沉淀污泥则采用生物聚沉深度脱水技术进行脱水,脱水后的清澈滤液和絮凝后上清液采用生化方法快速处理,使其达标的一种新工艺。该工艺虽有小试或中试的研究报道,但迄今还缺乏在实际工程上的应用的研究。为此,本研究以该猪场粪污废水为对象,利用构建好的实际工程平台,研究新工艺各个处理单元的去除效果,验证该工艺工程应用的可行性,为其应用推广提供科学依据。吸附剂筛选和表面特性研究

2.1 吸附剂的筛选  通过前期实验,比较不同Al/Zr摩尔比的吸附剂对磷的吸附效果,确定选取Al:Zr=3:1的吸附剂进行后续的实验研究。 pH对吸附剂除磷的影响  有研究表明,磷酸根在不同pH下的形态变化会影响其在固体材料表面的吸附过程。通过测定,吸附剂的等电点(pHpzc)为3.5。因此,当溶液pH>3.5时,吸附剂表面带负电,反之则带正电。由图5可知,吸附剂对磷的吸附量随着pH升高呈现出先上升后下降的趋势。当pH在4~5时,P主要以H3PO4和H2PO4? 2种形态存在,与带负电的吸附剂产生静电斥力。因此,静电作用不是影响磷吸附的主要因素。随着pH由4.0升至5.0,磷吸附量的逐渐上升可能是因为pH升高后吸附剂结构酸蚀破坏作用逐渐减弱,使得磷酸根与Al—OH之间的络合反应加强所导致。当pH>6时,磷吸附量有明显的下降趋势。这是由于溶液中OH? 含量不断增加后会与溶液中的H2PO4?、HPO42?竞争固体表面的活性位点,从而抑制了磷酸根的吸附。  水体中与磷酸根共存的常见阴离子CO32?、SiO32?、NO3?、SO42?、Cl?对ZMAO吸附除磷的影响结果如图6所示。  CO32?、NO3?和SO42?对吸附剂除磷基本没影响,而Cl? 和SiO32?对ZMAO吸附磷产生一定的抑制效果,尤其是SiO32?的抑制效果更为明显。而且,共存离子浓度越大,抑制作用越强。其原因可能是上述的含氧酸根在结构上具有一定的相似性,它们之间会发生争夺固体表面活性位点的竞争作用,从而导致磷吸附量下降。  P的吸附机制探讨  图7展示了ZMAO吸附磷前后的ZMAO样品红外光谱图。由吸附前的红外图谱可以看出,在3 423 cm?1、1 128 cm?1处的吸收峰属于吸附剂表面羟基和自由水的伸缩振动,  1 639 cm?1处为自由水的弯曲振动,大而宽的峰型表明大量羟基的存在。1 384 cm?1处的峰为不对称的NO3?伸缩振动产生的峰,这是反应前期使用Zr(NO3)4残留所致。988 cm?1和613 cm?1处则是SO42?的吸收峰,这是由于材料制备过程中使用了Al2(SO4)3。吸附磷之后,在2 083 cm?1处出现了一个新峰,这对应着磷酸根中的P—O键,证明了磷酸根被成功吸附到吸附剂表面。同时988 cm?1和613 cm?1处的SO42?峰消失或者减弱,说明SO42?与磷酸根发生了离子交换。另外,可观察到羟基峰发生偏移和减弱现象,这都说明其与磷酸根发生了表面络合反应。按Al:Zr=3:1的摩尔比配制Zr(NO3)4/Al2(SO4)3混合溶液,在磁力搅拌器上充分搅拌后缓慢加入1 mol·L?1的NaOH溶液调节溶液的pH为5~6;继续搅拌2 h,静置沉淀;待固体物质充分沉淀后倒去上清液,并用漏斗进行固液分离,将固体物质用去离子水清洗若干次,直至没有硫酸根离子检出(BaCl2检测)为止;将固体物置于烘箱在60 ℃下干燥12 h,研磨并过60目筛后装入密封袋备用。

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